Desde el 9 de febrero que fue vigente el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 sobre los dispositivos de seguridad en el envase de los medicamentos: Dispositivo antimanipulación e Identificador único (data matrix), que permitirá la serialización y verificación de los medicamentos con el fin de prevenir su falsificación.  

Además, el Consejo General preparó un vídeo sobre la Verificación de Medicamentos en Oficina de Farmacia al que puedes acceder a través del siguiente enlace: https://youtu.be/-ylGG4-K29E

Todo el material está a vuestra disposición también en la sección de SEVEM de Portalfarma:

https://www.portalfarma.com/Profesionales/medicamentos/verificacion-autenticacion/oficina-farmacia/Paginas/default.aspx

CONSULTA LOS DATOS DE TU FARMACIA: https://registrofarma.nfverificacion.es/registrofarmaPresentations/login.xhtml

-----------------------

Actualización a fecha: 01-07-2024

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica que:

En relación con la estabilización del sistema de verificación de medicamentos en España, las alertas generadas en el sistema de verificación han disminuido hasta lograr la estabilización del sistema, por lo que a partir del próximo 30 de septiembre de 2024, no se podrá suministrar ni dispensar ningún medicamento para el que se genere alerta en el sistema y no pueda descartarse una sospecha de falsificación.

Se mantienen actualizadas las instrucciones para la comunicación de las sospechas de falsificación, para más información pulse aquí.